Форум - Иммуноглобулин против гепатита В. - ГЕПАТИТ.РУ

Иммуноглобулины дозировки основаны на результатах клинических исследований. Лабораторные исследования После введения иммуноглобулина возможно временное повышение титра различных при введенных антител, что может привести к получению ложноположительных результатов анализа при серологических исследованиях. Распределение между плазмой и внесосудистой жидкостью происходит достаточно быстро, причем через 3 - 5 дней достигается равновесие между внутрисосудистым и внесосудистым пространством. После гепатита с материалом, подозрительным на при вируса гепатита В: Это может привести к поражению печени, а также стать причиной печеночной недостаточности иммуноглобулина печени. Комбинированное использование иммуноглобулина и вакцины для детей, рожденных инфицированными матерями, более эффективно для предупреждения вертикальной передачи инфекции, чем просто вакцина. Во избежание образования пены гепатит набирают в шприц иглой с широким иммуноглобулином. Особенно внимательно следует наблюдать в течение всей инфузии и не менее 1 часа после ее окончания за пациентами, никогда ранее не получавшими иммуноглобулины человека или получавшими другие иммуноглобулины, или которым иммуноглобулины вводились очень .

Гепатит форум

Первая доза вакцины вводится одновременно с иммуноглобулином, но в разные участки тела. При необходимости использования больших объемов более 5 мл препарата рекомендуется проводить инъекции в разные участки ягодичной мышцы и наружной поверхности бедра. Препарат применяют только по назначению врача фельдшера. Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты выпуска, срока годности, предприятия-производителя, даты введения, дозы, реакции на введение.

С лечебной целью препарат назначают в первые пять дней от начала желтушного периода вирусного гепатита В. Меры предосторожности при применении До начала инъекции ампулы с препаратом выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре. Вскрытие ампул и процедуру введения осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит. Hе пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств изменение цвета, помутнение, наличие неразбивающегося осадка , при истекшем сроке годности, при нарушении условий хранения.

Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом. Возможные побочные эффекты Реакции на введение, как правило, отсутствуют. У отдельных лиц с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в исключительно редких случаях - анафилактический шок, в связи с чем лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после введения иммуноглобулина.

Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии. Взаимодействие с другими препаратами Введение иммуноглобулинов может отрицательно влиять на эффективность живых аттенуированных вакцин. Иммунизация живыми вакцинами против кори и других вирусных инфекций возможна не ранее чем через 3 месяца после введения иммуноглобулина с профилактической или лечебной целью.

Способ применения и дозы Способ введения Перед введением Неогепатекта необходимо визуально проверить содержимое флакона. Раствор должен быть прозрачным или слегка опалесцировать. Непрозрачный или содержащий осадок раствор применять запрещается. Перед введением препарат следует подогреть до комнатной температуры или температуры тела.

Неогепатект предназначен для внутривенной инфузии. Препарат не подлежит предварительному разведению. Пациентам, принадлежащим к группе риска, особенно людям пожилого возраста, пациентам с нарушением функции почек, Неогепатект следует вводить с минимальной скоростью. Клинический опыт применения Неогепатекта у новорожденных, родившихся от матерей-носителей HBs-антигена показал, что препарат в дозе 2 мл, введенный в течение мин, хорошо переносится.

Не допускается смешивать Неогепатект с другими лекарственными средствами. Нельзя добавлять никакие другие препараты в раствор Неогепатекта. Вскрытый флакон следует сразу же использовать. Из-за риска бактериального загрязнения неиспользованный остаток препарата хранению не подлежит. Если не назначено ничего иного, то рекомендуется следующее: Для профилактики гепатита В у новорожденных, матери которых инфицированы вирусом гепатита В, непосредственно после рождения однократно вводят 20 - 50 МЕ Неогепатекта на кг массы тела, но не менее МЕ 2 мл.

Рекомендована срочная вакцинация против гепатита В. Первое введение вакцины может быть осуществлено в тот же день, что и введение Неогепатекта, только в разные участки тела. После контакта с материалом, подозрительным на содержание вируса гепатита В: Для профилактики при высоком риске заражения гепатитом В например, в отделениях гемодиализа: Введение иммуноглобулина при существующей опасности заражения повторяют в случае необходимости с интервалом в 1 месяц при ежемесячном контроле титра антител к HBsAg.

После активного образования антител к HBsAg пассивное введение антител больше не является необходимым. Для профилактики инфицирования трансплантата печени у HBsAg-положительного реципиента внутривенно вводят во время операции после удаления печени и до трансплантации новой печени После операции препарат вводят не менее 7 дней ежедневно в дозе 2.

Длительность терапии должна составлять минимально 6 месяцев. Рекомендуемые дозировки основаны на результатах клинических исследований. Побочное действие Возможны такие побочные действия как озноб, головная боль, повышение температуры, тошнота, рвота, аллергические реакции, ломота в суставах и легкая боль в спине. Отмечены единичные случаи тромбоэмболических реакций у пациентов пожилого возраста, с признаками церебральной или кардиологической ишемии, а также у пациентов с избыточной массой тела или тяжелой гиповолемией.

В случае появления реакций, свидетельствующих о непереносимости препарата, необходимо либо уменьшить скорость введения, либо приостановить инфузию до исчезновения симптомов. Выбор соответствующих мероприятий по предотвращению возникших побочных явлений зависит от вида и тяжести побочного действия. В случае отрицательного воздействия на функцию почек терапию иммуноглобулином необходимо прекратить. Меры предосторожности при применении Определенные побочные явления могут быть обусловлены высокой скоростью введения препарата.

Пациент в течение всей инфузии и не менее 20 мин после ее окончания должен находиться под врачебным контролем с целью наблюдения за возможным появлением симптомов побочного действия. Определенные побочные явления могут встречаться чаще всего: Реакции гиперчувствительности в чистом виде встречаются в крайне редких случаях, при которых в крови отсутствует иммуноглобулин А IgA и образуются антитела к IgA.

Особенно внимательно следует наблюдать в течение всей инфузии и не менее 1 часа после ее окончания за пациентами, никогда ранее не получавшими иммуноглобулины человека или получавшими другие иммуноглобулины, или которым иммуноглобулины вводились очень давно. Все остальные пациенты должны находиться под наблюдением не менее 20 минут после окончания введения. При введении внутривенных иммуноглобулинов описаны единичные случаи острой почечной недостаточности у пациентов, имеющих дополнительные факторы риска: При лечении иммуноглобулином для всех групп пациентов необходимо: В случае отрицательного влиянии на функцию почек следует рассмотреть вопрос о прекращении введения иммуноглобулина.

Наиболее часто нарушение функции почек и острую почечную недостаточность связывают с применением препаратов иммуноглобулинов, содержащих в качестве стабилизатора сахарозу. Поэтому пациентам с каким-либо фактором риска рекомендуется использовать иммуноглобулины, которые не содержат сахарозу.

Вам также могут быть интересны:

Patients with Child-Pugh C liver disease The safety and. Клинические исследования показали, compositional accuracy.

Чем 90 пациентов было зарегистрировано отсутствие вируса.

Похожие темы :

Случайные запросы